工作职责：
一、医学文件
1.临床方案、总结报告的设计与撰写，相关资料撰写的指导和审核；
2.负责解答医生或患者在产品应用过程中的问题。
二、医学评估与医学支持
1.负责协调和主持临床试验方案讨论(会)和总结(会);与研究者及数统专家保持医学沟通；
3.完成临床研究的前期医学准备、监察及后期医学数据整理、核对等工作；临床结果及不良反应跟踪、收集、总结；
4.医疗器械研发过程中的医学评估，负责产品上市前的医学评估与市场研究；
5.指导制定产品医学策略，向产品管理人员提供医学支持；
6.负责起草临床研究文件与设计方案，为产品的临床研究提供医学支持；
7.不定期配合临床试验以及PI等项目结果撰写发表提升企业学术标杆的论文。
三、科研项目
1.参与基金会课题的科研项目管理、参与撰写科研项目报告；
四、内外部培训
1.医学知识的培训，负责解答产品应用过程中的临床医学问题；
2.协助完成产品临床研究相关的培训等工作；

任职要求：
1.临床医学、内科、中医、中西医结合等临床相关专业，中级及以上资格，本科及以上学历，硕士学历优先；
2.有三年以上医学支持或相关工作经验；
3.具备良好的职业道德和工作作风，对工作有高度责任心，有较强的数据分析能力；
4.有一定人际沟通能力，有较强的团队意识，熟练掌握电脑办公软件和网络应用；