职位描述
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岗位职责:
1、负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和法规进行;
2、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;
3、制定监查计划,制作监查报告,确保临床研究按进度完成;
4、作为公司的对外代表及时向研究者(医生/护士)传递公司的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系;
5、完成上级分配的其他任务,与其他职能部门共同合作。
任职要求:
1. 本科及以上学历,临床医学、护理学、药学、生物、高分子材料等相关专业均可,应届毕业生优先;
2. 具有良好的文字编辑能力和沟通能力、责任心强。
3.能够熟练使用办公软件、信息化系统。
4.有较好的社会交际能力,能够适应出差工作。
1、负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和法规进行;
2、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;
3、制定监查计划,制作监查报告,确保临床研究按进度完成;
4、作为公司的对外代表及时向研究者(医生/护士)传递公司的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系;
5、完成上级分配的其他任务,与其他职能部门共同合作。
任职要求:
1. 本科及以上学历,临床医学、护理学、药学、生物、高分子材料等相关专业均可,应届毕业生优先;
2. 具有良好的文字编辑能力和沟通能力、责任心强。
3.能够熟练使用办公软件、信息化系统。
4.有较好的社会交际能力,能够适应出差工作。
工作地点
地址:威海环翠区初村威高工业园


职位发布者
威高制品..HR
山东威高集团医用高分子制品股份有限公司

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